江南电子平台（中国）科技公司与AAF、AL-KO联合举办泰州医药研讨会圆满成功

我国2011年新版的GMP认证在一年多的实施过程中，各医药企业在新版GMP的实施及通过验证等方面遇到了诸多问题，为了针对性的解决这些问题，同时向医药企业提供关于制药洁净室的设计、施工、管理、空调系统HVAC应用以及空气过滤器选型和测试方面的解决方案，江南电子平台（中国）科技公司与AAF、AL-KO于2012年6月7日，在泰州国贸东方大酒店联合举办了关于“医药洁净室如何满足新版GMP要求”的研讨会，研讨会圆满成功。

当天下着大雨，前来参加研讨会的各医药企业领导远远超过了江南电子平台（中国）科技江南电子平台（中国）科技公司预期的数量，来自内蒙古、郑州等地的客户也不远千里前来参加，大家对此次研讨会的热情大大超出了江南电子平台（中国）科技江南电子平台（中国）科技公司的预料，早晨8点半，会场内已经座无虚席。我江南电子平台（中国）科技公司总经理杨良生、副总经理兼总工程师施红平、副总经理惠文荣、AAF总经理、AL-KO副总经理及来自医药行业的客户嘉宾近300人参加此次研讨会。

杨良生总经理发表讲话

大会首先由江南电子平台（中国）科技公司总经理杨良生代表3家举办单位致欢迎词，AAF、AL-KO领导也分别作了简短的发言。接着就是为应对新版GMP各自的方案及优势探讨。上午，AAF的医药产品经理就“PAO测试对过滤器的损伤问题——AAF的解决方案”做了详细的阐述，下午，江南电子平台（中国）科技公司市场总监许梦简要介绍了我江南电子平台（中国）科技公司，医药行业技术总监张俊峰、 技术部闫俊峰分别就“欧盟验证实例分析”和“2010版GMP实施过程中几个热点问题的讨论”在会上发言，并在会间、会后与客户就相关问题进行深入交流，为客户细心解答疑惑留下很好印象，最后AL-KO就“新版GMP下的净化空调机组设计与确认（DQ）”做了演讲，整个研讨会在大家的声声赞美中完美谢幕。

江南电子平台（中国）科技公司领导应邀参加会议

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